Los d-av - d-av - cardiopatía congénita

El defecto septal auriculoventricular es un defecto cardíaco congénito particularmente complicado. Todo lo importante sobre los síntomas, el tratamiento y los síntomas.

Los d-av - d-av - cardiopatía congénita

sinónimos

defecto canal AV Endokardkissendefekt, D-AV

definición

agujas de pared

El defecto septal auriculoventricular es uno de los más graves defectos congénitos del corazón. Cubre virtualmente todas las estructuras importantes del corazón. Es una combinación de la fibrilación permeable y septos ventricular (fibrilación, defecto septal ventricular), válvulas del corazón intercrecidas o malformados (válvula tricúspide entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho y la válvula mitral entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo tiene un anillo de válvula común) y una línea de excitación perturbado del corazón.

Los síntomas del defecto septal auriculoventricular casi siempre pesan tan pesada que los recién nacidos sin tratamiento médico rápido mueren a los pocos días. Además, la cirugía es inevitable en el fin de cerrar las particiones, para corregir las válvulas del corazón y para normalizar el ritmo del corazón. La corrección quirúrgica de D-AV ocurre generalmente durante el primer año de vida. Sin cirugía, la esperanza de vida se forma débilmente septal auriculoventricular aproximadamente 20 años.

frecuencia

Afortunadamente, defecto septal atrioventricular son una cardiopatía congénita muy poco frecuente. La incidencia de D-AV es de 4 casos por cada 10.000 nacidos vivos. En más del 70 por ciento de los casos, los niños se ven afectados con trisomía 21 Entre los niños con trisomía 21 sobre cada segundo viene con D-AV nacido.

causas

No se conocen las causas exactas del defecto septal auriculoventricular. Es lógico pensar, sin embargo, que los factores genéticos juegan un papel importante. Esto es apoyado por la fuerte acumulación de D-AV en niños con trisomía 21 (anteriormente conocido como síndrome de Down). Además, AVSD ocurre con frecuencia en la familia. Cuando el primer hijo nació con defecto del septo atrioventricular, la probabilidad de malformación es la siguiente niño en el 2,5 por ciento.

tratamiento

En casi todos los casos, los defectos del septo atrioventricular pueden ser corregidas quirúrgicamente. La cirugía generalmente se lleva a cabo durante los primeros 3 meses de vida.

pronóstico

El pronóstico para una corrección del defecto septal auriculoventricular son en general bien. Sin embargo, hasta un 20 por ciento de los pacientes tienen que someterse en el curso de las operaciones de vida. Los procedimientos comunes se repiten la corrección de la válvula mitral, así como la inserción de un marcapasos. La esperanza de vida después de la cirugía exitosa y una monitorización cardíaca de por vida razonable es en gran medida normal, de acuerdo con la Escuela de Medicina de Hannover.

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