Fluconazol

El fluconazol es un ingrediente activo que se administra contra muchas infecciones f√ļngicas diferentes, principalmente en forma de tabletas. ¬°lea m√°s sobre fluconazol!

Fluconazol

El ingrediente activo fluconazol pertenece al grupo de antif√ļngicos azoles, por lo que es un remedio para las infecciones por hongos. √Čl act√ļa, al igual que otros representantes de este grupo, contra un amplio espectro, por lo que hay relativamente muchos tipos diferentes de hongos infecciosos. Aqu√≠ puede leer m√°s sobre los efectos y el uso de fluconazol, los efectos secundarios y otros datos interesantes.

Así es como funciona el fluconazol

El colesterol generalmente se menciona solo en un contexto negativo: como grasa en la sangre, que puede "obstruir" los vasos. En ciertas cantidades, el colesterol es esencial para el cuerpo. Entre otras cosas, es un componente importante de la membrana celular. Sin colesterol y, por lo tanto, sin una membrana funcional, las células del cuerpo ya no podrían cumplir muchas tareas.

La membrana de la c√©lula f√ļngica contiene un elemento estructural relacionado con el colesterol: ergosterol (tambi√©n llamado ergosterol). Sin esta sustancia, la membrana f√ļngica pierde su estabilidad y el hongo ya no puede crecer. antif√ļngicos azoles como fluconazol inhiben una enzima f√ļngica espec√≠fica (14-alfa-desmetilasa), que est√° implicado en la producci√≥n de ergosterol. El crecimiento del hongo se ralentiza. Esto hace que el fluconazol sea "fungist√°tico" ("inhibidor de hongos").

Absorción, degradación y excreción de fluconazol

Despu√©s de tomar sobre su boca fluconazol es bien absorbido en el torrente sangu√≠neo a trav√©s de la pared intestinal y, despu√©s de una media de una hora y media horas, los niveles m√°s altos de sangre. El ingrediente activo llega a todas las √°reas del cuerpo, incluido el cerebro y la piel y las u√Īas. Se degrada solo en una peque√Īa medida por el cuerpo y en gran medida se excreta sin cambios a trav√©s de la orina. Aproximadamente 30 horas despu√©s de la ingesti√≥n, el nivel de fluconazol en la sangre se ha reducido a la mitad.

¬ŅCu√°ndo se usa fluconazol?

El ingrediente activo fluconazol se usa para tratar infecciones f√ļngicas. Los ejemplos incluyen la participaci√≥n de la mucosa oral, nasal y vaginal con el hongo de la levadura Candida albicans, Enfermedades fungosas de la piel (dermatomicosis) y la participaci√≥n de las meninges con Coccidioides immitis (Coccidioidomicosis, tambi√©n conocida como fiebre del valle o del desierto).

La terapia con fluconazol tambi√©n se puede usar como medida de precauci√≥n para prevenir la infecci√≥n (re) f√ļngica en pacientes inmunocomprometidos. Estos ser√≠an, por ejemplo, pacientes trasplantados, pacientes con c√°ncer y VIH.

El tratamiento generalmente se lleva a cabo durante un período limitado, ya que no se excluye el desarrollo de resistencia en los hongos. En casos individuales, sin embargo, puede ser necesario un tratamiento a largo plazo con fluconazol.

Así es como se usa fluconazol

El fluconazol a menudo se administra por vía oral (por vía oral), por ejemplo en forma de cápsulas. La dosificación se determina individualmente y a menudo está entre 50 miligramos por día (o 150 miligramos por semana) y 400 miligramos por día. En casos muy severos, una dosis de fluconazol es posible hasta 800 miligramos por día. Por lo general, se toma una dosis doble de fluconazol el primer día de tratamiento para alcanzar rápidamente altos niveles de concentración de fármaco en el cuerpo.

En algunos casos, el medicamento se administra directamente en una vena (por vía intravenosa).

¬ŅQu√© efectos secundarios tiene el fluconazol?

Con unos diez a cien efectos secundarios tratados tales como dolores de cabeza, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, erupción cutánea, y un aumento de las enzimas hepáticas en la sangre ocurrir.

efectos secundarios de fluconazol en uno son de cientos a miles de pacientes con anemia, disminuci√≥n del apetito, somnolencia, mareos, convulsiones, alteraciones sensoriales, estre√Īimiento y otros problemas digestivos, dolor muscular, fiebre, sarpullido y comez√≥n.

¬ŅQu√© se debe considerar al tomar fluconazol?

El ingrediente activo de fluconazol en el h√≠gado inhibe ciertas enzimas degradantes de la droga (especialmente CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4). Si se toman m√°s ingredientes activos simult√°neamente con fluconazol, sus niveles pueden aumentar bruscamente debido a la reducci√≥n de la degradaci√≥n y al alcanzar concentraciones t√≥xicas (t√≥xicas). Los ejemplos incluyen la terfenadina antial√©rgico, pimozida (medicamentos para la psicosis), antibi√≥ticos como la eritromicina y ciertos remedio para las arritmias cardiacas. El uso concomitante debe evitarse o requiere un ajuste de dosis. Este √ļltimo tambi√©n puede ser necesario en combinaci√≥n con otras sustancias activas:

  • Los antidepresivos amitriptilina y nortriptilina
  • Anticoagulantes como warfarina y phenprocoumon
  • Remedio para epilepsia y convulsiones como carbamazepina y fenito√≠na
  • analg√©sicos opioides muy fuertes como la metadona, el fentanilo y el alfentanilo
  • Medicamentos para el asma como la teofilina

Embarazo y lactancia

El uso a largo plazo y en altas dosis de fluconazol durante el embarazo puede causar da√Īo al desarrollo del ni√Īo. Por razones de seguridad, las mujeres embarazadas solo deben tomar fluconazol bajo supervisi√≥n m√©dica a corto plazo en casos urgentes.

El ingrediente activo fluconazol pasa a la leche materna, por lo que cuando se toman m√°s de 200 miligramos (como una dosis √ļnica) se debe destetar.

Ni√Īos y pacientes de edad avanzada

El fluconazol tambi√©n est√° aprobado para el tratamiento de reci√©n nacidos, ni√Īos y adolescentes en una dosis correspondientemente baja. En pacientes ancianos y renales, la dosis puede necesitar ajustarse a la funci√≥n renal.

Cómo obtener medicamentos con fluconazol

En Alemania, los agentes que contienen el principio activo fluconazol en cada forma de dosificación y dosis están sujetos a una prescripción.

¬ŅDesde cu√°ndo se conoce el fluconazol?

Los antimic√≥ticos m√°s nuevos del grupo azol se desarrollaron alrededor de 1969. era un inconveniente importante de los primeros f√°rmacos de este grupo, tales como clotrimazol, que pod√≠an administrarse por v√≠a oral y no por inyecci√≥n. Por lo tanto, la compa√Ī√≠a farmac√©utica Janssen Pharmaceutica desarrollado en 1978 ketoconazol, que se puede administrar por inyecci√≥n, pero es muy t√≥xica para el h√≠gado. Bas√°ndose en su estructura, a continuaci√≥n, la compa√Ī√≠a farmac√©utica Pfizer desarroll√≥ un nuevo agente antif√ļngico tanto por v√≠a oral y por inyecci√≥n funciona muy bien y bien tolerado - en 1990 fue el ingrediente activo fluconazol concedi√≥ la aprobaci√≥n.


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