Haloperidol

El haloperidol es un neuroléptico muy eficaz y se usa principalmente en la psicosis. ¡aprenda más sobre el ingrediente activo aquí!

Haloperidol

El ingrediente activo haloperidol es un antipsicótico (neuroléptico), altamente potente (muy efectivo). La droga psicotrópica es eficaz contra la psicosis (delirios y pérdida de la realidad), pero también efectos secundarios graves puede causar tales trastornos de movimiento. Aquí puede leer todo sobre el haloperidol: efectos, efectos, efectos secundarios e interacciones.

Así es como funciona Haloperidol

En el cerebro, las c√©lulas nerviosas individuales (neuronas) se comunican entre s√≠ a trav√©s de diversas mol√©culas mensajeras (neurotransmisores): comunicados de una c√©lula de un neurotransmisor desde la que sitios de acoplamiento espec√≠ficos (receptores) en las otras c√©lulas y as√≠ se une transmite informaci√≥n. Para detener la se√Īal, la primera celda (distribuci√≥n) nervio recibe el mensajero de nuevo.

Los neurotransmisores pueden ser al menos m√°s o menos divididos en dos grupos: los que parecen m√°s duro promotoras, activar y despertar tales como la norepinefrina. Los otros desencadenan efectos depresivos y calmantes como GABA o afectan el estado de √°nimo como la serotonina, una "hormona de la felicidad".

La otra "hormona de la felicidad" es la dopamina. Conduce a excesos de psicosis, esquizofrenia, delirios y p√©rdida de la realidad. En tales casos, haloperidol puede ser prescrito: Se une espec√≠ficamente a los receptores de dopamina en el cerebro y bloques, pero sin desencadenar una se√Īal. Esto por lo tanto se puede normalizar a altos niveles de dopamina en el cerebro no se reenv√≠an "se√Īales de dopamina". Los tratados luego perciben su entorno de nuevo m√°s cerca de la realidad y ya no sufren delirios.

Trastornos extrapiramidales como efecto secundario

La falta de dopamina (como ocurre en la enfermedad de Parkinson) perturba el movimiento del cuerpo. El bloqueo de las se√Īales de dopamina por haloperidol (u otros antipsic√≥ticos cl√°sicos) tambi√©n puede producir este efecto. Este efecto secundario sobre el denominado sistema motor extrapiramidal tambi√©n se denomina s√≠ndrome extrapiramidal (motor). Anteriormente, se pod√≠a ver que este efecto secundario, incluso como un correlato de la eficacia, pero esto fue revisado con el descubrimiento de los neurol√©pticos at√≠picos.

Absorción, descomposición y excreción de haloperidol

Después de tomar el antipsicótico, el haloperidol se absorbe rápidamente y por completo en el intestino. Antes de que el fármaco alcanza la circulación sistémica, alrededor de un tercio ya está en el hígado reducida (llamado "efecto de primer paso"). Los niveles sanguíneos más altos se miden de dos a seis horas después de la ingestión. En el hígado Haloperidol es metabolizada por el sistema enzimático del citocromo P450. Después de un día, la mitad de la sustancia activa y sus productos de degradación se elimina - alrededor de dos tercios de la silla y un tercio en la orina.

¬ŅCu√°ndo se usa haloperidol?

El principio activo haloperidol est√° aprobado para el tratamiento de

  • esquizofrenia aguda y cr√≥nica
  • man√≠a aguda
  • Trastornos tic como el s√≠ndrome de Tourette (aqu√≠ el haloperidol es solo un √ļltimo recurso)

En principio, el haloperidol se puede tomar durante un período de tiempo más largo. Sin embargo, el beneficio de la terapia debe controlarse regularmente ya que la duración de la terapia aumenta el riesgo de efectos secundarios de aparición tardía.

Así es como se usa Haloperidol

El haloperidol antipsicótico por lo general se administra como una tableta si la terapia no es interna en una clínica. Para la autoadministración también están disponibles las gotas de haloperidol y la solución de ingresos ("jugo"). La terapia se inicia normalmente a una dosis baja (de uno a diez miligramos de haloperidol por día, divididas en hasta tres dosis) y poco a poco aumento. Por lo tanto, la dosis efectiva más baja se puede determinar individualmente. Este procedimiento también se llama "progresivo" de la dosificación. La dosis máxima diaria habitual es de 30 miligramos de haloperidol. En casos excepcionales muy severos, se pueden administrar dosis diarias totales de hasta cien miligramos de haloperidol bajo supervisión médica.

Se toma de una a tres dosis con un vaso de agua con las comidas.

Para finalizar la terapia, esto debe ser "intercambiado". La dosificación es tan lenta y gradualmente reducida, por lo que no produce un aumento de los efectos secundarios.

¬ŅCu√°les son los efectos secundarios de Haloperidol?

La baja dosis de haloperidol (hasta dos miligramos por día) rara vez se asocia con efectos secundarios y generalmente es transitoria.

Alrededor de un diez por ciento de aquellos tratados con haloperidol efectos secundarios tales como inquietud y la necesidad de moverse, movimientos involuntarios en desarrollo (trastornos extrapiramidales), insomnio y dolores de cabeza.

Adem√°s, uno de cada diez a cien pacientes tratados muestra efectos secundarios haloperidol tales como trastornos psic√≥ticos, depresi√≥n, temblores, cara m√°scara, presi√≥n arterial alta, somnolencia, lentitud de movimiento y trastornos, mareos, visi√≥n borrosa, presi√≥n arterial baja (especialmente al levantarse de una posici√≥n acostada o sentada), estre√Īimiento, boca seca, aumento de la salivaci√≥n, n√°useas, v√≥mitos, pruebas de funci√≥n hep√°tica anormal, erupci√≥n cut√°nea, aumento de peso o de p√©rdida, retenci√≥n urinaria y la impotencia.

¬ŅQu√© se debe considerar al tomar Haloperidol?

El principio activo haloperidol interact√ļa con algunos otros ingredientes activos:

Los fármacos que afectan el ritmo cardíaco (específicamente el intervalo QT ampliada), pueden conducir a arritmias cardíacas graves y paro cardíaco, cuando se toma simultáneamente con haloperidol.Estos incluyen algunos medios para latido irregular del corazón (quinidina, procainamida), antibióticos (eritromicina, claritromicina), medios de alergia (astemizol, difenhidramina) y antidepresivos (fluoxetina, citalopram, amitriptilina).

Muchos fármacos se degradan en el hígado por las mismas enzimas (citocromo P450 3A4 y 2D6), tales como haloperidol. La administración concomitante esto puede conducir a una degradación más rápida o más lenta de uno o más de los fármacos administrados y posiblemente a efectos secundarios mayores. Este es el caso para ciertos medicamentos para las infecciones por hongos (ketoconazol, itraconazol), anti-epilepsia y convulsiones (carbamazepina, fenitoína), fármacos psicotrópicos (alprazolam, buspirona, clorpromazina) y especialmente los antidepresivos (venlafaxina, fluoxetina, sertralina, amitriptilina, imipramina).

Haloperidol también pueden interactuar con anticoagulantes, por lo que la capacidad de coagulación debe controlarse estrechamente para el tratamiento combinado.

Durante el embarazo tomando haloperidol debe hacerse s√≥lo en casos excepcionales. Aunque los estudios han mostrado ning√ļn efecto perjudicial directo sobre el ni√Īo, pero haloperidol en experimentos con animales ten√≠an un efecto t√≥xico. Lo mismo se aplica para la lactancia.

En algunas aplicaciones haloperidol ya est√° aprobado para ni√Īos mayores de tres a√Īos en una dosis reducida correspondientemente.

Los pacientes con insuficiencia hep√°tica grave no deben tomar haloperidol.

Para recibir la medicación con haloperidol

El haloperidol f√°rmaco es receta-en cada dosis y la cantidad y en las farmacias.

Desde cuando se conoce el haloperidol?

El haloperidol antipsic√≥tico fue descubierto por el m√©dico y el qu√≠mico Paul Janssen y 1958, firmada por su compa√Ī√≠a farmac√©utica Janssen Pharmaceutica para ensayos cl√≠nicos. Se aprob√≥ por primera vez en B√©lgica en 1959, y m√°s tarde en Europa. En los EE.UU., mucho tiempo se sigue utilizando casi al mismo tiempo descubrieron perfenazina antipsic√≥tico antes de la droga haloperidol era capaz de prevalecer.


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