El sarcoma de kaposi

El sarcoma de kaposi es un tumor maligno que se puede encontrar principalmente en la piel. ¡lea toda la información importante sobre el sarcoma de kaposi aquí!

El sarcoma de kaposi

la El sarcoma de Kaposi es un tumor maligno que puede ocurrir principalmente en la piel, pero también en las membranas mucosas y órganos internos como el intestino. Las características son lesiones cutáneas nodulares de color marrón, que generalmente aparecen primero en las piernas. El sarcoma de Kaposi generalmente se asocia con un sistema inmune debilitado (inmunosupresión) y una infección con el virus herpes humano tipo 8 (HHV-8). El sarcoma de Kaposi (pronunciación: "Kaposchi") lleva el nombre del dermatólogo vienés Moriz Kaposi (1837-1902). Los hombres son más afectados que las mujeres.

códigos de la CIE para esta enfermedad son: códigos de la CIE son cifrado con validez internacional para diagnósticos médicos. Por ejemplo, para en los informes médicos o certificados de incapacidad laboral. C46

Descripción general del producto

El sarcoma de Kaposi

  • Sarcoma de Kaposi: se conocen cuatro formas principales

  • Sarcoma de Kaposi: terapia

Sarcoma de Kaposi: se conocen cuatro formas principales

Sarcoma de Kaposi asociado al VIH (epidémico):

El sarcoma de Kaposi asociado al VIH puede aparecer como un signo temprano de infección por VIH y como un síntoma tardío del SIDA en un sistema inmune severamente debilitado. Esta forma es muy agresiva y afecta las membranas mucosas, los órganos internos y la piel de los brazos y las piernas. A menudo, los primeros signos de la punta nasal, las orejas, los párpados o el glande. Las manchas típicas son de color púrpura rojizo, que pueden convertirse en nódulos duros. Anteriormente, el sarcoma de Kaposi asociado al VIH se producía en aproximadamente un tercio de las personas con infección por VIH. Desde la introducción del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA abreviado) a mediados de la década de 1990, se ha vuelto más infrecuente (en alrededor del cinco al siete por ciento de todas las personas con infección por VIH).

Sarcoma de Kaposi debido a la supresión iatrogénica del sistema inmune

Después de los trasplantes de órganos y en el tratamiento de algunas enfermedades inflamatorias crónicas, el sistema inmunitario debe debilitarse con medicamentos (inmunosupresión iatrogénica). Al igual que con el VIH, un sistema inmune debilitado favorece el desarrollo del sarcoma de Kaposi. Después de la eliminación o reducción de esta inmunosupresión, en algunos casos desaparecerá por completo.

Sarcoma de Kaposi crónico (clásico)

El sarcoma de Kaposi crónico es raro. Ocurre principalmente en hombres mayores en Europa del Este e Italia. Inicialmente se desarrolla exclusivamente en la pierna y en el pie. En el curso de la enfermedad, también se puede diseminar a órganos internos. Esta forma generalmente no es muy agresiva.

Sarcoma de Kaposi endémico africano

El sarcoma de Kaposi endémico ocurre en regiones tropicales de África y es muy común allí. Especialmente los niños y jóvenes se ven afectados por esta forma. Además, esta forma no es muy agresiva. En casos raros, el sarcoma de Kaposi endémico progresa rápidamente a la muerte.

Sarcoma de Kaposi: terapia

Hasta el momento, no existe un régimen de tratamiento generalmente aceptado para el tratamiento del sarcoma de Kaposi.

En pacientes con sarcoma de Kaposi asociado a VIH (endémico), la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) es el tratamiento más importante. Si esto es insuficiente para prevenir la propagación del sarcoma de Kaposi, se puede considerar la quimioterapia o los llamados interferones.

Si el tumor es el resultado de fármacos inmunocomprometidos, se debe controlar en qué medida pueden reducirse o evitarse por completo.

El sarcoma de Kaposi clásico (endémico) generalmente se trata bien con tratamiento local, como extirpación quirúrgica, radiación local o crioterapia (crioterapia). La tasa de recaída (tasa de recaída) es relativamente alta. Para todas las formas debe ser a El sarcoma de Kaposi ser considerado como un seguimiento tumoral apropiado después del tratamiento.


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